аЯрЁБс>ўџ 8:ўџџџ7џџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџьЅС%` №П’bjbj•й•й . їГїГEџџџџџџЄвввввввц....BцwЖjjjjjjjjЦШШШШШШ$-h•XьEвjjjjjьввjj1ЖЖЖjвjвjЦЖjЦЖЖввЖj^ аbw CЉШ.jNЖЦG0wЖэИєэЖэвЖjjЖjjjjjььЌ jjjwjjjjцццФ Њ „цццЊ цццввввввџџџџ CHEM 2131 REVIEW SHEET FINAL EXAM The final exam will cover all material from Chapters 1-11. You should know the following subjects: I. Functional Groups 1. Identify these Alkanes and Cycloalkanes Amines Alkenes Carboxylic Acids Alkynes Esters Alkyl Halides Amides Alcohols Acid Chlorides Aromatic Hydrocarbons Acid Anhydrides Ethers Nitriles Aldehydes Aryl Halides Ketones № Vinyl Halides Phenols Thiols 2. Preparations of: (write down which reactions or processes were used to make these) Alkanes Amines Alkenes Carboxylic Acids Alkynes Esters Alkyl Halides Alcohols Ethers Nitriles Ketones № Thiols Aldehydes 3. Reactions of: (write down which reactions used these groups to make other functional groups) All in part B in addition to: Acid chlorides Esters Vinyl halides Aryl halides Phenols Carbenes and carbenoids II. Reaction Mechanisms 1. Free Radical 2. Addition reactions of a. alkenes – syn and anti b. alkynes – syn and anti 3. Substitution reactions of alkyl halides (or R-L) a. SN1 b. SN2 4. Elimination reactions of alkyl halides (or R-L) a. E1 b. E2 5. Nucleophilic Addition to Carbonyls (aldehydes, ketones) a. Grignard reagents b. Organolithium reagents c. Acetylide ions 6. Nucleophilic Substitution of Acid Chlorides and Esters a. Grignard reagents b. Organolithium reagents c. Acetylide ions 7. Acid/Base reactions III. Other Concepts 1. Stereochemistry a. Configurations (R/S) – one or more chiral centers b. Enantiomers c. Diastereomers d. Meso Compounds 2. Structure a. Hybridization b. Conformations of alkanes and cycloalkanes 3. Reactive Intermediates – stability and reactivity a. Free Radicals b. Carbocations c. Carbanions d. Carbenes 4. Structural Formulas   "jn‡œžŸ  , . L X d f „ 8 : J V € ‚ š о ш P Z € ,0<AS›Бежстш§4IJVУљQdf{‚– c}~€˜™уњќјѓјяјчќјќјпјијќјачјпјќјачјќјќјќјќаќШќШќШќУќУќШќШќШќШќШќШќШќШќШяОяЗќЏh_hhfF5 hJ hХ, hJ 5 hХ,H*hJ hХ,5hХ,hХ,5 hпk>hпk>hпk>OJQJhХ,hпk>5hJ hпk>5hпk>hХ,E "#‡žГоў 0 O { “ Б . d  L Ž К ј * Z ~ € D њђђээээээээээээээыэээээээээgdпk>$a$gdпk>gdпk>’§D € ž Ў Ъ ф є ,=Ww—Ьиф$0l‡ЇПњ5MeњњњњњњњњѕѕѕѕѕѕѕѕѕѕѕѕњњњњњѕѕѕgdХ,gdпk>ef{–Эоё-\™ЌОЮмћ0Hd~‘’њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњgdХ, a. Lewis structures b. Condensed structures c. Bond-line formulas d. 3-dimensional formulas e. Resonance structures 5. Bonding њћ~‘’їѕёщхhХ,h_hhy”5hfFUh_hhХ,5,1hАа/ Ар=!А"А# $ %ААаАа а†œ<@ёџ< пk>NormalCJ_HmH sH tH DAђџЁD Default Paragraph FontRiѓџГR  Table Normalі4ж l4жaі (kєџС(No List0>@ђ0 пk>Title$a$5E џџџџ "#‡žГоў0O{“БЯъA^•ДЭхїјZx‡ЊВЪЫфѕ/O„œамш$?_wВЭэ3N…–ЉНвхQdv†”ГЩућ1DG˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜@0€€˜0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜0€€˜@0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜@0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜@0€€˜0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜@0€€˜0€€˜0€€˜@0€€˜@0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€˜0€€ "#‡Гоў0O{“БЯъ•хGJб0€H‘0€H‘0€H‘0€J‘0€J‘0€H‘0€J‘0€H‘0€H‘0€H‘0€џџџџџџ   Jб0€Hб0€ @ 0њ’ D e’ ’ Эи4?елсч)5DUdqЗУвуђџ!)Oa†•—ЈЊВгфцїRZeuw…‡“ДНЪзфьќ%G333333333333333333333333333 ‡žO{ъю•ГДіјќЊЫ8SВЬRVe‹ГДЩЪуфћќ01DGGўх§Im_h)ЭѓГ]Ddy 5 J 1 = –!dHјіkMќ  5ѕiРwЗOЙ…:Рfq’q$xЃ!@A цr ж#Зx#ы?%ut&8 '%Z(& )b)i&*ћ'*;,*n5+S+Х,…8, Q,uh/0])3^4Џ-5Wi6@9К:<W$<Ђ=ђ#>D>пk>2 ?B@xJ@3)BЙKBrKEfF /F]CG‚FGЈ}H•Iх6IG/JЃKM>MJvM5NЃ3OђVOsyOз|O­QS-VSъaSО/T&OT$Ug8Ui VЂWx"X~'YOZG+ZN\8/]nR]vU]H,_Ч,_Н>a)cЏicЬ$dxe >f"hШji‰jC keFkЗgkadlˆp`pCsЕtЌLtў6uМAv<~wЯxЉ=x}Jx!!zЗsz.y{P&|ER|NW|W| }V}’}# ~Ёѕb€єэƒK…p…Г…Tj† ˆхˆ %ˆB$‰ŽX‰М`‰gqŠ_1ŒЁ;Tf‘\’е“”7“S:“Z"”y”Іd—мF™<':ž­IžЫ:Ÿ+ Г з ЂsЃЉЅЫeЈ>ЋўYЋуtЋoEЌ9 ­,e­XЎіdЏ`}ЏsБŠLБKVВКhВє Д{ЙЙŽLЛЛtЛ‰ НA{Н| ОХ;РЖ_Р>uС9#ТРvУ#mФšAХ™AЧcAЩ7oЩcЪrбeQбТ|бЄ4вcдxе3иdиЬmл#kмћ нў0ртEтp=у qуEtф WшJBщvuъ‹>ьС1эS5яvYя,ђŸѓыdѓжHєCIіl~іœHї$9јEEј dј>!њз<њœ ќ™?ќQ@ќjќ"§V%§‡Y§ 5ў“Fў{FџэOџџ@€CCќt-iiCC@ИИИГE€@€ € €@€8@џџUnknownџџџџџџџџџџџџG‡z €џTimes New Roman5€Symbol3& ‡z €џArial"1‰№аhатФ&втФ&; ; $№ЅРДД24AA2ƒ№HX)№џ?фџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџпk>2џџ CHEM 2131bwbrownbwbrownўџр…ŸђљOhЋ‘+'Гй0p˜ЌИШдр№   , 8 DPX`hф CHEM 2131bwbrownNormalbwbrown4Microsoft Office Word@FУ#@ИыУBЉШ@Dr CЉШ; ўџеЭеœ.“—+,љЎ0ќ hpˆ˜  ЈАИР Ш офUNC CharlotteA'  CHEM 2131 Title ўџџџўџџџ !"#$%&ўџџџ()*+,-.ўџџџ0123456ўџџџ§џџџ9ўџџџўџџџўџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџRoot Entryџџџџџџџџ РFpz CЉШ;€Data џџџџџџџџџџџџ1TableџџџџэWordDocumentџџџџ. SummaryInformation(џџџџџџџџџџџџ'DocumentSummaryInformation8џџџџџџџџ/CompObjџџџџџџџџџџџџqџџџџџџџџџџџџўџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџџўџ џџџџ РFMicrosoft Office Word Document MSWordDocWord.Document.8є9Вq